科室介紹
引領卓越
Advanced本中心主要研究神經遞質受體,在神經細胞內轉運及膜表面動態表達和調節的分子機制,及其在神經系統疾病發生和發展中的作用。從中發現引起疾病病理變化的關鍵分子,進而設計針對中風、癲癇、藥物成癮等中樞神經系統疾病的特異性藥物。
人類腦神經依靠資訊元傳遞資訊,如發生障礙就會得病。過去的治療方法是腦神經某一區域發生障礙,其他未病變區域也必須一同遭受藥物“治療”。我們發明的新方法是藥物能自己找到病變區域,治療時使正常細胞不受影響。
精準醫學: 開發間質幹細胞治療相關之精準醫學的臨床應用
利用無血清細胞培養系統,培養IGF1R+臍帶間質幹細胞,用以治療腦中風後細胞損傷,並運用新穎奈米探針追蹤幹細胞分化狀況,技術層次高,已在動物試驗完成概念驗證。
徐偉成副院長於2017年獲得第14屆國家新創獎-學研新創獎
多?介導標靶蛋白的快速,可逆性降解
中風後神經細胞死亡可歸結於多種因素,過度激活 NMDA 受體而引發的神經興奮性毒性是主要之一。由於 NMDA 受體參與許多正常的大腦功能,長久以來作用於 NMDA 受體的藥物因其副作用以用藥的時限性很少可以應用於臨床。我們經過近十年對 NMDA 受體的研究,取得了領域內的突破性進展。
我們的研究發現,腦中風後含有不同次單位的 NMDA 受體具有特定的電生理與藥理特性,結合不同的連接蛋白,甚至在空間及時間上的分佈都有差異,只有作用於特定的 NMDA 次單位的藥物可以減小中風後神經損傷的面積。
通過篩選中風後的活化轉錄因子,我們進一步確定了 SREBP1 與其抑制蛋白 INSIG1 在 NMDA 次單位下游信號系統中的重要作用。我們據此設計的 polypeptide 型藥物,對腦中風動物具有很強的神經保護作用。
王玉田主任於2015發表之論文「多?介導標靶蛋白的快速,可逆性降解」