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本中心主要研究神經遞質受體，在神經細胞內轉運及膜表面動態表達和調節的分子機制，及其在神經系統疾病發生和發展中的作用。從中發現引起疾病病理變化的關鍵分子，進而設計針對中風、癲癇、藥物成癮等中樞神經系統疾病的特異性藥物。

人類腦神經依靠資訊元傳遞資訊，如發生障礙就會得病。過去的治療方法是腦神經某一區域發生障礙，其他未病變區域也必須一同遭受藥物“治療”。我們發明的新方法是藥物能自己找到病變區域，治療時使正常細胞不受影響。

利用無血清細胞培養系統，培養IGF1R+臍帶間質幹細胞，用以治療腦中風後細胞損傷，並運用新穎奈米探針追蹤幹細胞分化狀況，技術層次高，已在動物試驗完成概念驗證。

中風後神經細胞死亡可歸結於多種因素，過度激活 NMDA 受體而引發的神經興奮性毒性是主要之一。由於 NMDA 受體參與許多正常的大腦功能，長久以來作用於 NMDA 受體的藥物因其副作用以用藥的時限性很少可以應用於臨床。我們經過近十年對 NMDA 受體的研究，取得了領域內的突破性進展。

我們的研究發現，腦中風後含有不同次單位的 NMDA 受體具有特定的電生理與藥理特性，結合不同的連接蛋白，甚至在空間及時間上的分佈都有差異，只有作用於特定的 NMDA 次單位的藥物可以減小中風後神經損傷的面積。

通過篩選中風後的活化轉錄因子，我們進一步確定了 SREBP1 與其抑制蛋白 INSIG1 在 NMDA 次單位下游信號系統中的重要作用。我們據此設計的 polypeptide 型藥物，對腦中風動物具有很強的神經保護作用。

王玉田主任於2015發表之論文「多?介導標靶蛋白的快速，可逆性降解」