博士後研究員
何俊德博士目前的研究專注於基因體的5-甲基胞嘧啶(5mc)及5-羥甲基胞嘧啶(5hmc)在目標基因(DNMT1)上的修飾改變導致骨髓間質幹細胞逐漸衰老,並失去自我更新及分化的功能,而其中涉及的分子機轉尚待釐清。因此著重在研究如何運用其分子機理及相關藥物保持目標基因本體的羥甲基化,以保持間質幹細胞的幹細胞特性。而基於先前提出PARP1及TET1的調控模式上,試圖尋找合適的E3泛素接合酶及可能的TET蛋白活性促進劑,以營造適當的刺激環境延長間質幹細胞的增生或分化的能力。何俊德博士過去的成果主要在癌症機轉的探討曾發表於國際期刊包括Life Science (2018, 2015)、International Journal of Molecular Sciences (2018)及PLoS ONE (2015, 2013)。