第十九屆國家新創獎-學研新創獎
2022/12/3
三陰性乳癌(TNBC)由於缺乏荷爾蒙接受器,目前只能使用化學治療,為所有乳癌類別中,臨床治療最具挑戰性的一類。雖有70%的三陰性乳癌患者體內會過度表現上皮因子生長接受器(EGFR),使EGFR成為淺在性標靶,然而,EGFR抑制劑在治療乳癌方面效果卻是很有限。在本團隊先前的研究中(JournalofClinicalInvestigation,125,4529-4543,2015)指出有50%EGFR會因PRMT1(proteinargininemethyltransferase1)誘導而有兩個特定精氨酸位點有甲基化(位於Arg198andArg200)的現象產生,進而加速癌細胞增生及對EGFR標靶藥物cetuximab產生抗藥性,這或許是過去傳統EGFR抑制劑的乳癌臨床試驗均告失敗的原因之一。本團隊藉噬菌體技術篩選人源單鏈抗體庫,已成功選殖出高親和力抗甲基化EGFR(meEGFR)的全長重組抗體,亦證明該抗體可用於癌症檢測診斷腫瘤組織中的meEGFR,同時亦研發Bi-andTri-specificTcellengager(BiTE/TriTE)、anti-meEGFRCAR-T及anti-meEGFR-ADC等癌症標靶治療應用,此研發成果將大大助益臨床用藥選擇及三陰性乳癌之治療效果。